学术论文都有很多参考文献，参考文献不仅是对学术成果的一种承认，也可以作为引领读者获取信息的方式，参考文献还可以体现作者对学术成果的掌握情况，那么关于细胞分离技术相关论文文献有哪些？下面是汇总的细胞分离技术相关论文文献9篇，仅供学员们参考学习。
论文文献一：血细胞分离技术及其应用的研究进展
摘要：<正>现代血细胞分离技术开始于20世纪初，且在20世纪40~50年代得到了快速发展，该技术的最大优点在于仅提取血液中所需特定成分，并将其他成分无损保留并完全归还患者。血细胞分离术可治疗各类导致血液成分改变的疾病。治疗性血液成分单采能使患者因血细胞或血浆中质和(或)量异常而产生的相关症状很快去除，是一种简便安全的治疗方法。因此，血细胞分离技术是近20年来医学界里程碑性质的技术进步之一[1-2]。
论文文献二：基于DLD及介电泳原理的细胞分离技术研究
摘要：循环肿瘤细胞(CirculatingTumorCell,CTC)是指是指存在于人体循环系统中的肿瘤细胞，大部分的肿瘤细胞在进入外周血后会发生凋或者被吞噬，但是少数的恶性肿瘤会通过血液传播转移到身体中的其他器官，严重危害患者的身体健康。因此，肿瘤细胞的检测在医学诊断和鉴定中具有重要的研究价值。然而，肿瘤细胞在循环系统中的浓度极低，109个血细胞中仅存在1至100个CTC，给检测和捕获CTC造成了巨大的挑战。因此，从血液中快速并高回收率的分离出CTC是当前医学研究的热点。
论文文献三：基于B细胞分离技术筛选马流感中和抗体
摘要：马流行性感冒(Equine Influenza,EI)简称马流感，是由正粘病毒科(Orthomyxoviddae)流感病毒属(Influenza virus)马A型流感病毒(Equine Influenza Virus,EIV)引起的一种急性暴发式流行的病毒性传染病。该病传播速度快，传播范围广，对全球马业造成了不可估量的经济损失，是威胁马产业健康发展的重要传染性疾病之一。
论文文献四：植物卵细胞分离的研究现状
摘要：高等植物的卵细胞深藏在子房中的胚珠深处,为卵细胞的发育机理和离体操作研究带来了很大的困难.虽然目前已经成功地分离出了多种植物卵细胞,但对于一种“新”的植物,尤其是双子叶植物而言,其卵细胞的分离仍然是一个挑战.为促进人们对植物卵细胞分离的了解,加快卵细胞分离的进程,文章综述了植物卵细胞的形成与作用、发展进程、分离技术的研究现状和影响因素,并对未来的发展方向进行了展望.
论文文献五：亲和细胞分离技术研究进展
摘要：组织或者生物样品中的细胞都是杂合的，而目的细胞往往只占其中很少的一部分。亲和细胞分离技术是一种快速、有效地从杂合的细胞悬液中分离目的细胞的方法。在医学中利用该方法可以提高治疗的疗效；提高疾病诊断灵敏度，达到早期诊断，早期治疗的目的；可以更准确及时了解患者的疾病状态等等。目前该方法在临床应用、疾病诊断以及基础研究等工作中具有非常重要的意义，越来越受到大家的重视。
论文文献六：循环血内皮细胞分离技术
摘要：循环血内皮细胞(circulating endothelial cells,CEC)是机体在生理或病理情况下,从外周血中所获取的内皮细胞.生理状况下,机体细胞不断新陈代谢,衰老的内皮细胞脱落,进入血液循环,其数量一般较少,易于辨认.当机体由于心血管疾病、缺氧、损伤、应激等导致血管受损,大量内皮细胞衰老、死亡、脱落进入血液循环,导致循环血中内皮细胞数量急剧增多,形态多样.
论文文献七：大鼠原代肝细胞分离培养方法的改良
摘要：本研究的目的是改进经典的Seglen原位两步胶原酶灌流法,建立稳定简便的大鼠原代肝细胞分离培养方法.采用胰酶消化获取大鼠肝细胞进行纯化、培养,过碘酸-雪夫反应(PAS)鉴定.结果显示,本法培养的肝细胞产量高、活力好,每只大鼠可获得约2×10~8个肝细胞;相差显微镜观察不同生长期的肝细胞,细胞贴壁后变平变薄,双核细胞呈岛状连接的形态学特性;PAS鉴定,肝细胞内由于含有大量的糖原颗粒而被染成红色.表明改良的方法稳定、高效,为进一步的试验研究奠定了基础.
论文文献八：人表皮细胞分离培养的研究
摘要：目的探索来源于人的表皮细胞的分离培养方法,为其进一步作为皮肤组织工程中的种子细胞或临床应用奠定前期研究基础.方法取3～9岁健康儿童包皮环切术后包皮,经分离酶处理分离真表皮,再将表皮以胰蛋白酶消化为细胞悬液,分别接种于有血清培养基DMEM和无血清培养基K-SFM中进行细胞培养,观察表皮细胞生长融合情况及克隆形成率.结果表皮细胞在DMEM和K-SFM培养液中均能融合成片,但在K-SFM中的融合成片时间明显短于在DMEM中所需时间;在K-SFM中2周时克隆形成率显著高于在DMEM中的克隆形成率.结论两步酶法分离表皮细胞接种于K-SFM中培养,是一种简便有效的表皮细胞分离培养方法.
论文文献九：大鼠胰岛分离、纯化技术改良
摘要：目的:探讨SD大鼠胰岛分离、纯化的较优方案,并评价依该法分离所得胰岛的生物学特性。方法:以浓度为0.75mg/ml的Ⅺ型胶原酶经胆管充分灌注大鼠胰腺;完整分离后以37℃水浴振荡消化17min,Dextron70不连续密度梯度(1.091、1.081及1.037)离心法分离、纯化胰岛;以DTZ染色鉴定胰岛并计算得率,AO-PI染色检测胰岛活性,糖刺激试验判定胰岛功能,胰岛"细胞免疫细胞化学鉴定"细胞,光镜观察体外培养胰岛的形态学变化。结果:纯化后,每只大鼠胰岛收获量为(743.60±43.07)个,胰岛纯度>90%,胰岛细胞活率>90%。在45min内每10个胰岛细胞在低糖和高糖刺激下分泌的胰岛素浓度分别为(25.35±7.00)μIU/ml和(86.48±12.75)μIU/ml。结论:依改良后的分离纯化方案分离大鼠胰岛可获得高纯度高活率的胰岛细胞,且细胞形态正常、功能良好。