史钟慧
南阳医专一附院,河南南阳 473058
[摘要] 目的 探讨注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定情况。方法 分别取低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5%碳酸氢钠注射液、20%甘露醇注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液各100 mL 于量瓶中,加入注射用奥美拉唑钠,摇匀,观察。结果 注射用奥美拉唑钠在低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5%碳酸氢钠注射液、20%甘露醇注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液外观情况:在5%碳酸氢钠 20%甘露醇0.9%氯化钠中均表现为澄清,在低分子右旋糖酐、转化糖、甘油果糖和5%葡萄糖出血浅黄或黄色,而在乳酸林格和复方氯化钠出现白色沉淀,不同输液的pH 值在加入注射用奥美拉唑钠后pH 值都升高了。结论 配置注射用奥美拉唑钠宜选用pH 5~8输液,最好现配现用。
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关键词 ] 注射用奥美拉唑钠;不同输液;药物稳定性
[中图分类号] R943 [文献标识码] A [文章编号] 1672-5654(2014)03(a)-0075-02
注射用奥美拉唑钠是治疗消化性溃疡的常用药物,但在输液过程中发现不同的输液配置,会影响药物的效价,有的出现沉淀,有的出现变色等。为探讨注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定情况,本文进行试验,现报道如下。
1 仪器与试剂
1.1 实验仪器
pH 计;多功能酶标仪。
1.2 试剂
低分子右旋糖酐注射液,乳酸林格注射液,复方氯化钠注射液,转化糖注射液,甘油果糖注射液,5%碳酸氢钠注射液,20%甘露醇注射液,0.9%氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液,注射用奥美拉唑钠,去离子水。
1.2 方法
根据说明书上常用药物浓度0.426mg/mL,用一次性50mL注射器分别取低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5%碳酸氢钠注射液、20%甘露醇注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液各100 mL于量瓶中,加入已用专用溶媒溶解的注射用奥美拉唑钠42.6mg,摇匀,静置观察,从0h 开始,持续观察6 h,考察结果如下。
2 结果
2.1注射用奥美拉唑钠在不同输液的外观情况
在低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5%碳酸氢钠注射液、20%甘露醇注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液外观情况:在5%碳酸氢钠 20%甘露醇0.9%氯化钠中均表现为澄清,在低分子右旋糖酐、转化糖、甘油果糖和5%葡萄糖出血浅黄或黄色,而在乳酸林格和复方氯化钠出现白色沉淀,见表1。
2.2注射用奥美拉唑钠在不同的输液中的PH表现
不同输液的pH 值在加入注射用奥美拉唑钠后pH 值都升高了,在9 左右,随着放置时间的延长,绝大多数药液pH 值比加药时降低了。几乎没有变化的是0.9%氯化钠注射液和5%碳酸氢钠注射液,见表2。
3 讨论
在pH 值为5 以下输液时,颜色在注射用奥美拉唑钠将近120 min 时出现变化,并且,药液颜色随着时间的推移而加深[3],由微黄变成淡黄色,且生成有深色的其他沉淀物质。这说明,最好使用pH 值为5 以上的输做溶媒。转化糖注射液中含有50%果糖及50%葡萄糖,pH 值较低,而且变色较快,最后成浅黄色沉淀,表明存在配伍禁忌。输液pH 值为4~9[4]是人体的耐受范围,而碳酸氢钠注射液pH 值较高,20%甘露醇注射液为一种渗透利尿剂,在体内不被代谢,因而一般少与其他药物配伍,对药物的药代动力学过程可能有一定的影响。甘油果糖注射液内含5%果糖,而且输液偏酸性,是高渗性脱水剂,不适宜作为奥美拉唑钠稀释液。用乳酸林格和复方氯化钠注射液做溶媒时,约180min时,实验发现有较多不规则的粒状白色沉淀,振摇后白色沉淀不溶解,放置观察30min 白色沉淀也不溶解。本实验没有对沉淀物的性质做下一步研究。
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参考文献]
[1] 高玲,胡克勤.不同厂家注射用奥美拉唑钠在输液中的稳定性比较[J].中国医院药学杂志,2012,28(19).
[2] 高翔,李君娥.输液反应38 例原因分析[J].延安大学学报(医学科学版),2011,5(2).
[3] Tovey FI,Hobsley M,Holton J. Helicobacter pylori virulence factors in duodenal ulceration: a primary cause or secondary infection causing chronicity. World J Gastroenterol,2011,12(1): 6-9.
[4] 徐靓,季峰.肿瘤酸性微环境与抗肿瘤耐药对策研究进展[J].国际消化病杂志,2011,2(30).
[5] 陈清,卢秀华,薛占英,等.pH 值及温度对奥美拉唑钠溶液质量的影响[J].中国药业,2012,16(9).
(收稿日期:2013-09-25)