一、原告的总体要求

原稿要科学性、实用性、新颖性、论点清晰，资料确凿，文章精炼，水平明确，数据准确，统计准确。在发表针对人的实验时，必须表明是否得到道德委员会的批准，以及是否得到了对象信息的同意书。本杂志欢迎临床药理、定量药理和药物治疗等研究领域的优秀稿子。论题主要是承诺。

二、原告的具体要求

1.文段:努力简明醒目，准确地反映了文章的主题。汉语标题一般最好在20位以内标记汉字，没有副标题一般不要使用没有标点符号的准语。不要以阿拉伯语数字或缩写开头。一般不是以The或a开头，而是中文和英文标题意义必须相符。药名一般没有符号，没有商品名。

2.作者、单位和脚注:作者姓名在标题下，单位在姓名下，显示特定部门、城市和邮政编码。

摘要:附加了必须根据目的、方法、结果(包括核心数据或关键数据)和结论结构(摘要和讲座不是此结构)编写的中文和英文摘要。用第三人称写，没有图表，没有文献，没有评论或解释。英文摘要必须包括标题、作者姓名(汉语拼音、姓氏为每个字母大写、姓名首字母大写、两个单词名称中间的连接字母、外国作者用作相应的国家名称)、单位名称、城市名称、邮政编码和国家名称。

关键词:论文需要索引三五个关键词。关键词是美国国立医学图书馆编辑最新版《IndexMedicus》中医诗歌手(MeSH)中包含的单词，中文译名可以参考《医学主题词注释字顺表》。

简介:个单词可以多，一般医学论文通常适用200 ~ 500个单词。

6.材料和方法3360清楚说明观察或实验对象(包括病人或实验动物、对照组)的选择、实验方法、使用的仪器(制造商、生产地标记)和步骤，以便其他人可以重复验证。列出生成方法的文献。对于已经发表但还不熟悉人们的方法，应该提供简短的说明和文献。应详细介绍新的或实质性的改善方案，并评价其局限性。

结果:按逻辑顺序在正文、表和图中表示结果。临床研究中有关其有效性和安全性的重要数据必须明确表达，以便为了别人的便利进行元分析。所有数据都必须统计处理，不需要引用别人的数据或开始讨论，只需突出显示或概述重要的观察结果。文章能解释的问题没有表格和地图。表和图形不能重复相同的数据，设计必须准确、易于理解和清晰。

讨论:讨论部分应包含以下主要内容3360之前的研究中的问题:本研究的新发现及其意义；本研究结果与其他相关研究的关系和比较；这项研究需要解释的问题；这项研究的缺点；进一步研究的展望。

9.参考文献:书目格式默认运行GB/T7714-2005 《文后参考文献著录规则》。用序码制，按照阿拉伯数字在正文中出现的顺序排列，在门后排列。尽可能不要引用摘要作为参考文献。