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铈离子诱导氧化还原聚合法制备碳纳米管/聚丙烯腈复合物

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  • 更新时间2015-09-23
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郑冉冉

(青岛大学,山东 青岛 266071)

【摘 要】本文利用硝酸铈铵既能促进碳纳米管分散,又能引发丙烯腈聚合的性质,通过“一锅煮”方法制备出碳纳米管分散良好的MWNTs/PAN复合物。然后我们通过显微镜、红外、热失重分等对材料进行表征。

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关键词 碳纳米管;聚丙烯腈;硝酸铈铵

作者简介:郑冉冉(1988—),女,山东淄博人,青岛大学化学科学与工程学院硕士研究生,研究方向为高分子合成及改性。

0 引言

用碳纳米管增强聚合物已成为提高材料性能的重要方法之一,碳纳米管的修饰包括两种方法,非共价修饰[1]和共价修饰[2],其中以聚合物共价修饰碳纳米管为研究的热点,这样可以将两种性能差异很大的材料复合在一起,实现兼有两种材料优势的新型复合材料。聚合物共价修饰一般可分为两种方法:“graft from”[3]和“graft to”[4]。

铈盐经常被用于引发剂,Luong[5]等曾报道碳纳米管在硫酸铈的水溶液中超声可以很好地分散。硫酸铈具有氧化性,能够引发丙烯酸在水中进行聚合。本文中我们利用Ce4+既可以引发丙烯腈单体进行聚合又可以使碳纳米管分散的特性,制得碳纳米管分散良好的复合材料。这种一次性加料的方法有利于工业化生产,操作简单,反应条件温和。

1 实验部分

1.1 实验试剂

MWNTs, 深圳纳米港有限公司;硝酸铈铵,AR, 国药集团化学试剂有限公司;丙烯腈,AR,国药集团化学试剂有限公司(氢化钙干燥,常压蒸馏);溴化钾,国药集团化学试剂有限公司;微孔滤膜(孔径0.22μm),北京市迈瑞达科技有限公司。

1.2 实验仪器

傅立叶变换红外光谱(FT-IR),光学显微镜,热失重分析仪(TGA), X射线衍射(XRD)。

1.3 实验过程

1.3.1 0.1mol/L硝酸铈铵溶液的配制

取16mL浓硝酸,13.7g的硝酸铈铵于含有适量蒸馏水的100ml的烧瓶中溶解,再倒入250mL容量瓶中,加入蒸馏水到刻度线,摇匀,避光冷藏。

1.3.2 MWNTs/PAN复合物的制备

在250mL的三颈烧瓶中,加入0.5g碳纳米管, 50mL硝酸铈铵/硝酸溶液,冰水浴超声粉碎0.5h,使其在水溶液中形成均匀分散体系,再分别加入单体(10mL丙烯腈)和引发剂(逐滴加入80mL硝酸铈铵溶液),30℃下恒温搅拌,避光反应24h。当反应结束后,真空抽滤,用蒸馏水反复多次洗涤、抽滤,去除未反应的丙烯腈单体及残留的引发剂。最后将产物放入真空干燥箱中,45℃下真空干燥24h,经自由基聚合将聚丙烯腈包覆在碳纳米管表面,制得MWNTs/PAN复合物。

2 结果与讨论

2.1 碳纳米管的分散性

将定量的碳纳米管与0.1mol/L的硝酸铈铵/硝酸溶液混合,超声粉碎处理后,在相同放大倍数下的显微镜图像。

(a)CNT在CAN(0.1mol/L)中超声粉碎1h,放大倍数400倍,

(b) CNT在水中超声1h,放大倍数400倍,

(c)CNT-COOH在水中超声1h,放大倍数400倍.

如图1,与(b)相比,(a)中的碳纳米管没有形成大团的聚集物,而是形成细小的颗粒均匀分散在溶液中,与酸化后的碳纳米管在水溶液的分散程度接近,而直接分散在水中的碳纳米管则颗粒大小不均一,聚集成团。

超声波具有特殊的物理性质,其在液体中传播时会产生特殊的“空化效应”,超声会产生高温域,攻击碳纳米管上的缺陷点,或者夺取碳纳米管上的碳原子;硝酸在超声作用下攻击碳纳米管,更容易切断碳纳米管;同时在超声作用下,硝酸铈铵分子更易渗透进碳纳米管管束中,破坏碳纳米管之间的相互作用力,使碳纳米管更易分散;硝酸铈铵辅助超声空化,破坏C-C共价键,会生成无定形碳。通过硝酸铈铵/硝酸的超声是化学氧化,产生许多含氧官能团,增加碳纳米管的分散性和水溶性。

2.2 MWNTs/PAN复合物的红外谱图

图2给出了PAN以及MWNTs被修饰前后的谱图,图2b中2239cm-1是PAN 的特征吸收峰,由-CN伸缩振动引起的; 2932cm-1是-CH2-的振动峰,1447cm-1为-CH-的面内变形振动峰;MWNTs/PAN(图2c)中在2240cm-1附近明显存在一个吸收峰,为PAN的特征谱带,而碳纳米管在该处没有吸收峰。可以认为已经成功地获得MWNTs/PAN复合物。

2.3 MWNTs/PAN复合物的热失重分析

图3所示,碳纳米管性质稳定,在氮气保护条件下,在加热到高温时,降解很少。MWNTs/PAN大约在300℃开始降解,与纯的聚丙烯腈相比,起始降解温度变化不大 ,这揭示加入碳纳米管后,聚合物起始降解温度不受影响。纯PAN的第二降解温度是400℃左右,加入碳纳米管后,第二阶段的降解温度为350℃左右,第二分解温度降低。聚丙烯腈的热性能受碳纳米管的影响不大。

2.4 MWNTs/PAN复合物的X射线衍射分析

从上图可以明显看出,碳纳米管(图4a)在26°处有一个很强的衍射峰,与石墨的(002)面相对应;在44°附近的衍射峰较弱,与石墨的(100)面相对应。;PAN(图4b)在17°和29°附近出现两个特征峰,分别对应聚丙烯腈中的100 晶面和110 晶面。MWNTs/ PAN复合物(图4c)在 17°, 26°,29°附近有衍射峰,对应于聚丙烯腈和碳纳米管的特征峰, 说明MWNTs/PAN复合物的成功制备。

3 结语

通过简单的“一步法”制备出碳纳米分散均匀的MWNTs/PAN复合物。碳纳米管在硝酸铈铵/硝酸溶液中超声后,形成分散均匀的MWNTs溶液,铈离子引发丙烯腈聚合,成功制备出MWNTs/PAN复合物。

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参考文献

[1]Meuer S, Braun L, Zentel R. Pyrene Containing Polymers for the Non-Covalent Functionalization of Carbon Nanotubes[J]. Macromolecular chemistry and physics, 2009, 210(18): 1528-1535.

[2]Zhang K, Lim J Y, Choi H J. Amino functionalization and characteristics of multi-walled carbon nanotube/poly(methyl methacrylate) nanocomposite[J]. Diamond and Related Materials, 2009, 18(2): 316-318.

[3]Joo Y T, Jung K H, Kim M J, et al. Preparation of antibacterial PDMAEMA‐functionalized multiwalled carbon nanotube via atom transfer radical polymerization[J]. Journal of Applied Polymer science, 2013, 127(3): 1508-1518.

[4]Neelgund G M, Oki A. Pd nanoparticles deposited on poly (lactic acid) grafted carbon nanotubes: Synthesis, characterization and application in Heck C-C coupling reaction[J]. Applied Catalysis A: General, 2011, 399(1): 154-160.

[5]Luong J H T, Hrapovic S, Liu Y, et al. Oxidation, deformation, and destruction of carbon nanotubes in aqueous ceric sulfate[J]. The Journal of Physical Chemistry B, 2005, 109(4): 1400-1407.

[责任编辑:杨玉洁]