何启盖/ 华中农业大学动物医学院教授
一、国内外猪病流行特点
1. 我所在实验室工作总结—猪病分析。2011 年1 月到2012 年12月间，共接诊5 203 家规模化猪场送检27 022 份临床病料、病猪和33 215份血样，对其中2 307 家送检病猪猪场进行临床疫病分类。结果显示猪圆环病毒2 型、猪蓝耳病、猪瘟、猪流行性腹泻等病毒感染依然严重，链球菌、心肌包水综合征为主要细菌性疫病，传染性胸膜性肺炎和巴氏杆菌感染为散发，个别猪场发生猪丹毒。
2. 第6 届亚洲猪病会概况。中国的情况涉及的不多，主要是韩国和泰国的情况介绍，希望大家以后多关注这个会议。
3. 第23 届国际猪病会议。2014年6 月8 ～ 12 日在墨西哥坎昆举行，收录的714 篇墙报（摘要）按照研究方向分类：病原学、疫苗学、猪场管理、流行病学和营养学等5 个方面的文章数量分别为156、144、76、67 和61 篇， 合计达到504 篇，占75%。按照疾病（ 病原） 分类，涉及蓝耳病、支原体、猪圆环病毒病、流感和流行性腹泻的报告分别是110、34、93、30 和16 次， 达到283 篇，占40%。
二、主要猪病的防控技术
（一）猪瘟和伪狂犬病净化猪瘟是最重要的疾病，急性败血型—主要发生于保育猪和育肥猪；慢性型—腹泻症状，纽扣状溃疡，持续感染造成母猪繁殖障碍：流行、产死胎和弱仔；先天感染的仔猪发生免疫耐受，猪瘟免疫抗体不升高（还有其他免疫抑制病）。
病毒分离鉴定：接种PK-15 细胞，无细胞病变。免疫荧光技术：扁桃体作冰冻切片或触屏，用单抗染色，观察荧光。需要特异性单抗，经验丰富（排除假阳性）。RT-PCR（含定量PCR）：结合测序结果，可以区分疫苗毒和强毒。典型病例优势RT—PCR 阴性，但可分离出病毒。
我国疫苗毒株仍然有效。我国流行的猪瘟病毒分别为两个基因群和四个基因亚群，即基因2 群中的2.1，2.2，2.3 亚群和基因1 群中的1.1 亚群。猪瘟石门强毒和疫苗弱毒在基因1 群中，疫苗毒株能提供对不同分离毒株的免疫保护。
猪瘟免疫程序。猪群稳定时：母猪：一年免疫2 次或跟胎免疫。仔猪：测定母源抗体，常在22 ～ 25日龄、60 ～ 65 日龄分别免疫。猪群发生猪瘟时：母猪（含妊娠期母猪）：紧急免疫。仔猪：超前免疫：免疫后2 h 才吃母乳35 ～ 70 日龄分别作2 次免疫。
猪瘟免疫失败的临床表现：阴性猪瘟（母猪繁殖性能下降）、仔猪出生死亡、抗体水平下降原因：免疫程序不合理、疫苗保存与质量、免疫抑制干扰。
猪瘟根除计划：主要是规模化种猪场进行（1）对疑似猪瘟种猪的诊断；（2） 流产胎儿的检测；（3）临床健康猪只的检测与淘汰。检测手段：免疫荧光和RT-PCR。
（二）再发伪狂犬病的防控2012 年3 月—2013 年3 月部分省市出现母猪流产，仔猪和保育猪出现神经症状，犬与病死猪接触后出现奇痒症状。
1. 新发伪狂犬病的流行病学特征。（1）gE 抗体转阳，但是没有明显的临床症状，原因：群体有一定免疫力，流行毒株与疫苗株匹配。（2）gE 抗体转阳，母猪出现繁殖障碍和新生仔猪神经症状，死亡率高，原因：新毒株流行，群体免疫空白。
2. 新伪狂犬病分子流行病学特征。进口疫苗母源抗体动物回归试验—奇痒，具有强毒株特征。中和试验结果表明，与传统毒株相比，新分离毒株对免疫血清更具有抵抗力。
再发伪狂犬病的原因分析，毒株特征改变：（1）毒力改变：具有组织嗜性与神经毒力；（2）抗原改变：需要更高水平的中和抗体，攻毒试验证实，Bartha 毒株提供的保护力有限。免疫强度不足：减少免疫次数；盲目乐观伪狂犬病净化结果，忽略生物安全。免疫抑制疾病的干扰。
对策：加强生物安全建设，注重灭鼠，疫苗的选择，监测gE 抗体或全病毒抗体，确保免疫质量。受威胁时，检疫母猪免疫4 次/ 年，公猪每年免疫3 ～ 4 次，仔猪出生后24 ～ 48 h 内要滴鼻免疫，而不是肌肉注射（避免母源抗体的干扰）。
暴发案例：同时采用肌肉注射于滴鼻接种。
3. 我国猪伪狂犬病根除计划。
（1）材料准备阶段：疫苗和检测试剂；（2）抽样调查阶段：确定野毒感染率高低，确定根除计划的步骤；（3）加强免疫阶段；（4）检疫淘汰；（5）清群阶段；（6）监测与认证；（7）维持阶段：不免疫，不感染，不发病。
如何才能维持伪狂犬病净化成果？（1）免疫程序：母猪和公猪每年免疫4 次，公猪可普免；母猪可在产前3 ～ 4 周和配种前（空怀期）分别免疫。仔猪出生后1 ～ 2 d 内滴鼻免疫（滴鼻免疫的重要性：产生slgA），第二次免疫时间母源抗体消长时间而定。（2）定期灭鼠，消灭潜在病毒携带者。（3）种猪（仔猪）出售环节的车辆消毒。（4）全国范围内统一开展净化，病猪疫点无害化出来。
高强度免疫是否必须？国内外伪狂犬病净化时，要求3 ～ 4 次免疫。发病猪场，需要滴鼻免疫，不赞成加倍甚至多倍剂量免疫，反对减量使用。
（三）猪圆环病毒控制技术猪圆环病与蓝耳病之间的关系就是狼与狈之间的关系，狼的前腿长，后退短，狈则相反，前腿短，后腿长。
猪圆环病毒相关疾病相关临床表现：仔猪断奶衰竭综合征、皮炎肾病综合征、繁殖障碍、增生性肠炎、先天性震颤、急性肺脏水肿。
1. 病原学。我国流行毒株为PCV2b，PCV2b 高于PCV2a，基因型呈地方分布特征，同一个猪场有PCV2a 和2b 同时存在。
2. 传播源与传播途径。病猪的粪尿、鼻腔能排毒，带毒公猪的精液感染后5 d 可检测到，间歇排毒51 d（PCV2a）和 81 d（PCV2b）。
（1）仔猪断奶衰竭综合征。临床表现为发热、消瘦、衰竭，病理变化为脾脏坏死、腹股沟或肠系膜淋巴结肿大，肺间质水肿（肺炎）。
（2）皮炎肾病综合征。死亡率低，可以自行康复，影响种猪外观。圆环斑：紫色、与周围正常皮肤的界限清楚；猪无痒感，与缺痒、疥螨病和坏死性皮炎的区别，皮肤不呈油腻状，本质上是一种过敏反应（早期感染后，再次感染），免疫复合物沉积所致。
（3）母猪圆环病毒皮炎与繁殖性能下降。皮炎，产“木乃伊”胎。
（4）PCV2 引起的先天性震颤和腹泻。病毒监狱神经元的胞核和胞质内，细胞膜固有层内淋巴结呈阳性，少量的小胶质细胞呈树突状细胞浆呈阳性。
3. 免疫预防是主要的预防措施。
灭活疫苗，（1）免疫原选择：不同病毒株：杆状病毒或PCV1 表达PCV2衣壳蛋白。（2）免疫原的制备：转瓶培养；悬浮培养。（3）病毒的灭活：甲醛（使蛋白质变性）；BEI（破坏核酸）。
欧洲的流行株基因型也已经从PCV2a 演变为PCV2b，我们采用我国流行毒株：PCV2b，病毒效价高。
新的挑战：来源于PCV2a 的疫苗不能提供在PCV2、PPRSV 和PPV 混合感染情况下，针对PCV2b 毒株及PCV2a/2b 的完整保护力。
4. 疫苗临床评价。提高保育猪或全程的成活率，提高猪群的整齐度，提高饲料报酬，降低其他疾病混合发生，经济效益提升。
猪圆环病毒病疫苗不同免疫程序的优缺点。（1）母猪免疫：节省费用；是否有繁殖障碍；仔猪能否获得均一的抗体水平， 需要测定。（2）仔猪免疫：费用相对高，工作量大；但仔猪群体免疫整齐。（3）母猪与仔猪都免疫：最佳，但成本高、工作量大。
（四）副猪嗜血杆菌病防控技术病原菌分离和快速诊断，利用标准分型血清进行优势血清型鉴定，多价疫苗的应用与免疫效果评估，敏感药物的使用。
（五）传染性胸膜肺炎防控技术疫苗使用：流行菌株与商业化的多价疫苗菌株血清型一致。在发生前21 ～ 30 d 前一免。
免疫猪与感染猪的鉴别诊断：毒素IV—ELISA ；猪群净化措施。
（六）猪丹毒
猪丹毒杆菌引起猪急性死亡的病毒基础—心肌炎，细菌引起淤血后通透性增强，导致出血。猪丹毒杆菌敏感药物包括头孢拉定、头孢曲松、阿莫西林、氨苄青霉素等。
1. 群体免疫与疫病防控。群体免疫是指人或动物群体中的大部分个体因接种疫苗而获得免疫力，使其他没有免疫的个体因此受到保护而不被传染。
2. 生物安全体系建设。猪场选址与设计、猪舍的环境消毒盒空气消毒（消毒剂的选择）；引种检测，病毒的隔离与处理（严禁随意丢弃和出售）；参观人员和车辆的消毒；传播媒介控制：鸟类—流感、鼠类—伪狂犬病、犬猫—弓形体、蚊虫—日本乙脑。
优先选择有天然屏障的区域；大门消毒池，对交通工具采取消毒，猪场门口设立洗手盆，建议用温水，提高消毒效果，尤其在冬季也体现人文关怀，工作服要经紫外灯消毒，但紫外线消毒只适合对员工衣服的消毒，需要足够的消毒时间，不适合对参观者的消毒。眼睛刺激，时间短+ 保护性护住头部，一次性的防护服是比较好的选择；禁止猪场内饲养其他动物。
3. 重视原料（玉米和麸皮）的质量。霉玉米引起猪病发热、厌食，怀疑是高热病。
（七）总结
1. 猪瘟与伪狂犬病的净化已经列入国家战略规划，势在必行，技术是成熟的。
2. 猪圆环病毒病的免疫预防是全球公认措施。
3. 副猪嗜血杆菌和链球菌病是当前保育猪的主要细菌病。
4. 传染性胸膜肺炎是母猪和育肥猪急性死亡的原因。采用与流行病株血清型一致的疫苗是保证免疫效果的前提。
5. 正确评估群体免疫，饲养流程规范化是综合控制疫病的保障。
（本文根据会议录音资料整理，未经专家本人审阅，如有出入以专家意见为准。）