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奥利司他原料药制备过程中的杂质分析

  • 投稿仁言
  • 更新时间2015-10-29
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张宝栋1 刘秀香2

江苏连云港润众制药有限公司 江苏省连云港市 222069

【摘 要】目的:对奥利司他原料药制备过程中的杂质进行分析。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定奥利司他在发酵、制备以及包装的过程中产生的杂质,本次检测色谱柱:Agilent C18 柱;流动相:乙腈- 水;紫外(UV)检测波长:195nm;流速:1.2mL/min。结果:奥利司他在发酵、制备以及包装过程中均会由于微生物代谢、氧化、水解及降解等反应引入或产生杂质,不同包装材料同样会引起杂质。结论:只有分析奥利司他原料药制备过程中杂质引入情况,才能进一步采取解决措施,有效控制杂质含量,提高药品质量。

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关键词 奥利司他;原料药制备过程;杂质分析

奥利司他是全球唯一在售非处方减肥药,超过四千万人次使用并成功达到减重目的,广泛受到消费者的欢迎[1]。奥利司他是强效特异性胃肠道脂肪酶抑制剂,其减重机制在于直接阻断人体从食物中吸收脂肪,减小能量摄入,达到减重目的。该药物作用于机体所产生的不良反应较少,由于不作用于中枢神经系统,不会产生头晕、心慌、失眠等情况;同时有效成分不会进入血液循环,作用安全[2]。但其原料药在制备过程中产生杂质的情况较多,本文围绕奥利司他原料药制备过程中的杂质进行分析,对控制杂质含量,提高药品质量进行探讨。资料整理如下。

1 仪器与试剂

1.1 仪器

高效液相色谱仪系统(AgilentC18)。

1.2 试剂

色谱纯(乙腈);分析纯(氢氧化钠、甲醇、过氧乙酸、庚烷、盐酸)。

1.3 色谱条件

流动相(乙腈:水=80:20);色谱柱:Agilent C18;UV 检测波长:195nm;流速:1.2mL/min;进样量:20uL。

2 方法与结果

2.1 杂质分析

原料药制备过程中产生的杂质主要包含发生反应的副产物、未反应完全的中间体以及未发生反应的原料药、溶剂等。特别对于有发酵工艺药物来说,引入的杂质种类与数量更多。以下对奥利司他制备中所可能引入的相关杂质进行简单分析。

(1)发酵过程引入的杂质。奥利司他是由前提药物利普斯他汀通过发酵得来,在发酵过程中不可避免的引入了杂质。通过分析发现,此过程中的杂质主要是毒三素链霉菌次级代谢产物,其性质与利普斯他汀差异不明显,保留时间较接近,利用单纯的层析或者萃取的方式很难去除,根据国际药品注册技术规范的要求,可改进发酵工艺,有效控制及降低杂质含量。除此之外,杂质中还可能含有微生物的代谢产物,例如一些色素等,对于其可通过重结晶的方去除杂质。

(2)氧化反应产生的杂质。奥利司他含有酯式结构,容易发生氧化反应。本研究中通过模拟加速氧化过程,发现图谱中比标准品多出了5 个杂质峰,且主峰面积减少,说明奥利司他发生分解。通过分析杂质峰出现的先后时间,总结得出,可以通过缩短制备时间、防止与氧化物质过分接触以及填充惰性气体防止氧化的方式,有效对杂质生成进行控制。对于在奥利司他之前产生的杂质可以通过结晶法去除,对于其后产生的杂质可以通过层析联合结晶的方式去除[3]。

(3)自然降解过程引入的杂质。实验表明,在含水的醇溶液里,本品会出现水解,在不含水的醇溶液里不会发生水解。因此在对奥利司他纯化的过程中避免使用含水醇溶液,利用硅胶层析或极性有机溶剂层析结晶可去除杂质。

(4)受热分解产生的杂质。制备奥利司他会经过减压浓缩的工序,受热会使奥利司他分解,为除去这一过程所带来的杂质,可控制压力及浓度,缩短时间,减少杂质生成。另外可通过非极性溶剂结晶法去除由受热分解产生的杂质。

(5)遇酸、碱性物质产生的杂质。通过实验,营造酸性与碱性环境,都可观察到奥利司他发生分解,通过比较,在碱性环境中的破坏作用最强,因此,在制备及保存过程中要严禁与酸性或碱性的物质接触。

(6)不同包装材料引入的杂质。制备奥利司他过程中,相关有机溶剂的使用较多,而大部分的有机溶剂对于聚乙烯材料都有溶解作用,若使用该种材料包装药品,会引入较多杂质,因此在药品的储存过程中要尽量选择耐有机溶剂腐蚀的材料。通过实验发现,乳橡胶、聚乙烯等材料会引起较多杂质,而采用聚丙烯或聚酰胺类材料,一般不会引入杂质,因此在药品包装材料的选择上要尤为注意。

3 讨论

奥利司他是一种不进入中枢神经系统的脂肪酶抑制剂,主要采用微生物发酵工艺生产,由前体原料药利普斯他汀经过分离纯化、氢化及结晶得到,制备工艺中通常涉及到有机溶剂萃取、打孔吸附、硅胶层析以及结晶等分离技术,引入杂质的可能性比较大[4]。通过本文研究发现,发酵、氧化、受热、强酸强碱以及不同的包装材料都会引起不同的杂质,因此制备时要尤为注意,避免新杂质的引入,优化制备工艺,提高药品质量。

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参考文献

[1] 石其德, 朱骊安, 姜俊云, 等. 奥利司他原料药制备过程中的杂质分析[J]. 中国药业,2013,2(22):13-15.

[2] 刘军, 赵志全, 刘茂田等. 顶空气相色谱法测定奥利司他原料药中有机残留溶剂[J]. 现代生物医学进展,2010,10(24):4748-4750.

[3] 李小兵, 李思琦, 焦彦凯等. 高纯度奥利司他的制备与放大[J]. 中国抗生素杂质,2014,39(3):210-213.